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Fresenius Medical Care Stellenangebot

Senior Engineer Electronic Engineering (m/w/d)

Reutlingen, Baden-Württemberg | Senior | Veröffentlicht vor 53 Minuten
On-siteEngineering
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ArbeitsortReutlingen, Baden-Württemberg
Remote-RegelungOn-site
ErfahrungslevelSenior
ErfahrungSenior
BewerbungsprozessMelde dich an, um zur offiziellen Bewerbungsseite des Arbeitgebers weiterzugehen. ArbeitDE verlangt von Kandidaten keine Gebühren.

Über die Stelle

Xenios AG (Teil von Fresenius Medical Care) entwickelt lebensrettende Technologien für extrakorporale Herz- und Lungenunterstützungssysteme und setzt moderne Technologien zur Bereitstellung lebenserhaltender Therapien ein. Zentrale Funktionen wie Forschung und Entwicklung für Einwegprodukte und aktive medizinische Geräte sind an Bürostandorten gebündelt; die Position ist am Standort Reutlingen zu besetzen.

Die Produktionsstandorte Stolberg und Radeberg konzentrieren sich auf Fertigung, Logistik und Qualität. Werden Sie Teil des engagierten Teams und gestalten Sie die globale Wirkung mit.

Aufgaben

  • Entwicklung und Definition der Hardwarearchitektur für medizinische Geräte sowie Festlegung der zugehörigen Schnittstellen.
  • Erarbeitung innovativer Hardwarekonzepte und Elektroniklösungen und Begleitung von der ersten Idee bis zur Serienreife.
  • Schaltungsentwurf, Leiterplattenentwicklung sowie Inbetriebnahme und Verifikation von Prototypen.
  • Fachliche Leitung komplexer Elektronikprojekte und Koordination der beteiligten internen und externen Projektpartner.
  • Steuerung und Überwachung externer Dienstleister bei Entwicklung, Umsetzung und Prüfung elektronischer Baugruppen.
  • Erstellung der erforderlichen Entwicklungsdokumentation, Fertigungsunterlagen, Prüfanweisungen und Prüfberichte unter Berücksichtigung regulatorischer Anforderungen für Medizinprodukte.
  • Konzeption geeigneter Prüfsysteme sowie Planung und Begleitung von Laborprüfungen, insbesondere im Bereich EMV und Umwelt.
  • Zentrale fachliche Schnittstelle zu Konstruktion, Softwareentwicklung und Regulatory Affairs; Abstimmung teamübergreifender Anforderungen.
  • Mitwirkung an der Definition der Systemarchitektur, an Design-FMEAs und Risikobewertungen sowie Durchführung von Design Reviews.
  • Erstellung initialer Isolationskonzepte und Klärung regulatorischer und technischer Fragestellungen mit Regulatory Affairs, Prüforganisationen und externen Partnern.
  • Durchführung fundierter Fehleranalysen bei technischen Abweichungen und Reklamationen und Unterstützung bei der Erarbeitung geeigneter Lösungen.
  • Beratung und Unterstützung von Projekt- und Kernteams als Fachexperte für Elektronik bei komplexen technischen Fragestellungen und kritischen funktionalen Herausforderungen.
  • Mitwirkung an der Weiterentwicklung relevanter Prozesse, Vermittlung innerhalb der Organisation und Unterstützung deren nachhaltiger Umsetzung.

Anforderungen

  • Abgeschlossenes Studium der Elektrotechnik, Nachrichtentechnik oder eine vergleichbare Qualifikation.
  • Mindestens fünf Jahre relevante Berufserfahrung im Umgang mit komplexen elektronischen Systemen; idealerweise aus Entwicklungsprojekten in der Medizintechnik oder einem vergleichbar regulierten Umfeld.
  • Sehr gute Kenntnisse in Schaltungstechnik, Leiterplattenentwicklung und EMV-gerechtem Hardwaredesign.
  • Sicherer Umgang mit Elektronik-CAD-Systemen und fundierte praktische Erfahrung in der Entwicklung elektronischer Baugruppen.
  • Gute Kenntnisse relevanter Bussysteme und Schnittstellen, beispielsweise CAN-Bus, USB, SPI und I²C.
  • Vertrautheit mit modernen Fertigungs- und Prüftechnologien und ausgeprägtes Verständnis für technisch realisierbare und wirtschaftlich sinnvolle Lösungen.
  • Selbstständige, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise; Fähigkeit, bei komplexen technischen Fragestellungen den Überblick zu behalten.
  • Fachlich sichere und souveräne Kommunikation mit internen Schnittstellen, externen Entwicklungspartnern und Prüforganisationen wie dem TÜV.
  • Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie hohes Verantwortungsbewusstsein.
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Wünschenswerte Qualifikationen

Erfahrung mit regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukte sowie mit Design-FMEA, Risikomanagement und entsprechenden Entwicklungsdokumentationen (idealerweise).

Fähigkeiten

Technische Skills: Schaltungstechnik, Leiterplattenentwicklung, EMV-gerechtes Hardwaredesign, Elektronik-CAD, Bussysteme (z. B. CAN-Bus, USB, SPI, I²C) sowie Kenntnisse moderner Fertigungs- und Prüftechnologien.

Arbeitsmodell

Position ist am Standort Reutlingen zu besetzen.

Vorteile

Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten, individuelle Karriereplanung, Kultur für innovative Ideen, Arbeiten in einem engagierten Team, Vorteile eines global agierenden Unternehmens bei mittelständischer Kultur sowie Förderung von Vielfalt und Chancengleichheit; Bewerbungen von Menschen mit Behinderung sind willkommen.

Unternehmenskontext

Xenios AG ist spezialisiert auf Technologien zur extrakorporalen Herz- und Lungenunterstützung und trägt durch moderne Technologien zur Bereitstellung lebenserhaltender Therapien bei.

Produktionsstandorte in Stolberg und Radeberg fokussieren Fertigung, Logistik und Qualität; Bürostandorte in Heilbronn und Reutlingen bündeln zentrale Funktionen wie Administration, Marketing, Forschung und Entwicklung, Technischen Service, Laborbetrieb, Personalwesen und Qualitätsmanagement.

Relevanter Quellenhinweis

Wir fördern Vielfalt & Chancengleichheit und begrüßen Bewerbungen von Menschen mit Behinderung.

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